Sinulle
Koronasta johtuen ovat toiminnot seis ainakin helmikuun loppuun. Tieto toiminnan jatkumisesta päivittyy pikku hiljaa valikon kohtiin TAPAHTUMAT, KERHOT ja LIIKUNTA.
- Olet vastasairastunut tai muuten et vielä jäsenemme
Toivomme, että harkitset liittymistä yhdistyksemme jäseneksi. Harkitsemistasi voi auttaa tutustumien alla oleviin toimintamme kuvauksiin.
Ohjeet jäsenhakemuksen tekemiseksi löydät täältä.
- Olet jäsenemme, mutta et vielä ole päässyt toimintaan mukaan
Usein parasta tukea sairastavalle on vertaistuki, jota saa tavatessa toisia sairastavia. Keskeisimmissä yhdistyksen toiminnan muodoissa tapaat toisia sairastavia. Näitä ovat:
Edellä lueteltujen ohella vaikuttaminen on tärkeä yhdistyksen toimintamuoto.
- Kaipaat kahdenkeskistä vertaistukea
Jos kaipaat keskustelukumppania, joka omien kokemustensa perusteella kykenee kuuntelemaan, myötäelämään ja kannustamaan sinua jaksamaan haastavassa elämäntilanteessa, ota yhteys Neuroliiton vertaistukijaan. He ovat vapaaehtoisia, eri-ikäisiä ihmisiä, jotka ovat koulutettuja tehtäväänsä. Vertaistukijat ovat MS-tautia ja harvinaista neurologista sairautta sairastavia henkilöitä tai sairastavien henkilöiden omaisia ja läheisiä.
Heidän kanssaan voit keskustella luottamuksellisesti puhelimessa tai sähköpostitse myös nimettömänä.
Vertaistukijoiden kuvaukset ja yhteystiedot löydät Neuroliiton sivuilta.
- Jäsenenämme saat myös Neuroliiton jäsenedut
Näitä ovat Avain-lehti, lomaedut, jne. Tätä sivua täsmennetään lähiaikoina.
